AIによるデータ収集プラットフォーム
Healthcare & Life Sciences 2026年更新

AI創薬プラットフォーム企業一覧

標的探索・化合物最適化・ADMET予測など、AI技術を活用した創薬プラットフォームを提供する企業データベース。製薬会社の創薬研究部門・事業開発向け。

収録データ項目

企業名
本社所在地
主要技術領域
プラットフォーム名
対応創薬フェーズ
主要パイプライン
創業年
資金調達額
パートナーシップ
臨床試験状況
技術アプローチ
対象疾患領域

データプレビュー

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企業名本社所在地主要技術領域プラットフォーム名
Insilico MedicineHong Kong生成AI・標的同定・化合物生成Pharma.AI (PandaOmics, Chemistry42, InClinico)
Recursion PharmaceuticalsSalt Lake City, USAフェノミクススクリーニング・機械学習Recursion OS + LOWE (LLM)
SchrödingerNew York, USA物理ベース計算化学・分子モデリング
BenevolentAILondon, UKナレッジグラフ・標的探索
AbsciVancouver, USA生成モデル・抗体デザイン

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AI創薬プラットフォーム企業とは

AI創薬プラットフォーム企業は、人工知能・機械学習技術を活用して創薬プロセスを革新する企業です。従来4〜6年かかっていた標的同定から化合物最適化までのプロセスを18ヶ月に短縮し、開発コストを25〜40%削減、成功率を20〜30ポイント向上させることが可能です。2026年時点で、世界中の製薬大手10社全てがAI創薬スタートアップと提携し、200以上のAI由来薬剤が臨床開発段階に進んでいます。

主要技術領域

標的同定(Target Discovery): オミックスデータやナレッジグラフを活用し、疾患に関連する新規標的タンパク質を発見します。BenevolentAIやInsilico MedicineのPandaOmicsなどが代表的です。

化合物生成・最適化: 生成AIや物理ベース計算化学により、標的に最適化された化合物を設計します。Insilico MedicineのChemistry42、Schrödingerの分子モデリングプラットフォームが活用されています。

ADMET予測: 化合物の吸収・分布・代謝・排泄・毒性を分子構造から予測し、早期に安全性リスクを評価します。InClinicoなどのツールが臨床試験予測に活用されています。

フェノミクススクリーニング: Recursion PharmaceuticalsとExscientiaの統合プラットフォームは、画像ベースの表現型スクリーニングと自動化された精密化学を組み合わせ、エンドツーエンドの創薬を実現しています。

市場動向と投資

AI創薬市場は2024年に約10億米ドル、2030年には79.4億米ドルに成長すると予測されています(CAGR 12.2%)。2024年だけでAI創薬スタートアップの資金調達額は30億ドルに達し、特にバイオ医薬品(11億ドル)と低分子薬(10億ドル)分野が活発です。RecursionとExscientiaの統合(評価額18億ドル)など、M&Aも活性化しています。

主要企業の動向

Insilico Medicineは2024年にシリーズEで1.1億ドルを調達し、評価額10億ドルを超えました。同社のTNIK阻害剤ISM001-055は特発性肺線維症(IPF)でPhase IIa陽性結果を報告しています。

Recursion-Exscientia統合により、10以上の臨床・前臨床プログラムと200億ドル以上のマイルストーン収益ポテンシャルを持つ統合プラットフォームが誕生しました。REC-1245(RBM39分解剤)のPhase 1データが2026年上半期に発表予定です。

SchrödingerはTakedaやBristol Myers Squibbとのパートナーシップを通じ、zasocitinib(TAK-279)をPhase IIIまで進めており、物理ベース設計の有効性を実証しています。

日本市場

日本では理化学研究所のDAIIAプロジェクトに17社の製薬企業が参画し、AI創薬プラットフォーム構築を推進しています。第一三共はAWSと協働して「AIエージェント統合型創薬基盤」を2026年運用開始予定、中外製薬は抗体医薬品最適化システム「MALEXA」を開発、アステラス製薬はAIで7ヶ月での新薬候補物質特定に成功するなど、大手製薬企業の取り組みが加速しています。

よくある質問

Q.AI創薬プラットフォームで実際に承認された薬はありますか?

2026年1月時点では、完全にAIで設計された薬剤の承認例はまだありませんが、200以上のAI由来薬剤が臨床開発段階にあり、初の承認は2026〜2027年に見込まれています。Insilico MedicineのISM001-055やRecursionのREC-1245など、Phase IIa以降に進んでいるプログラムが複数あります。

Q.このデータベースの企業情報の更新頻度は?

企業データはAIが継続的にWebクロールで収集しており、資金調達・パイプライン進展・パートナーシップ締結などの情報を反映しています。ただし、定期更新をお約束するものではありません。

Q.AI創薬プラットフォームの技術的な違いをどう評価すればよいですか?

主要な評価軸は (1) 技術アプローチ(物理ベース vs データ駆動、標的探索 vs 化合物生成)、(2) 臨床実績(IND申請数、Phase進展状況)、(3) パートナーシップの質(製薬大手との契約、マイルストーン総額)、(4) 専門領域(低分子 vs 抗体、疾患領域)です。各社のプラットフォーム名・技術アプローチ・臨床試験状況を比較検討してください。

Q.日本の製薬企業はどのようにAI創薬を活用していますか?

日本の大手製薬企業は、海外AI創薬スタートアップとの提携と自社AI基盤構築の両面で取り組んでいます。第一三共はAWSと「AIエージェント統合型創薬基盤」を構築中、中外製薬は抗体最適化AI「MALEXA」を開発、塩野義製薬は米InveniAIと提携、アステラス製薬は7ヶ月での新薬候補特定に成功しています。