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医療・ヘルスケア 2026年更新

医療廃棄物滅菌処理装置メーカー

感染性医療廃棄物を安全に滅菌処理する装置メーカーのデータベース。病院・医療施設向けオートクレーブ、高周波滅菌装置、乾燥減量システムなど、廃棄物処理法・感染症法準拠の院内処理ソリューションを提供する企業情報。

収録データ項目

メーカー名
製品タイプ
滅菌方式
処理能力
認証・規格
納入実績
本社所在地
連絡先
導入費用帯
メンテナンス体制

データプレビュー

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メーカー名製品タイプ滅菌方式本社所在地
STERIS CorporationMedical Waste Autoclave高圧蒸気滅菌USA, Ohio
Getinge ABAutoclave Sterilizer高圧蒸気滅菌Sweden
TuttnauerMedical Waste Autoclave高圧蒸気滅菌Israel
東洋株式会社DISPOPAC高圧蒸気滅菌日本
Bondtech CorporationWaste Autoclave System高圧蒸気滅菌USA

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医療廃棄物滅菌処理装置市場の現状

世界の医療廃棄物管理市場は2026年に約184億ドルに達し、2030年までに247億ドルへ成長すると予測されています。日本国内では10,000を超える病院が存在し、1ベッドあたり月約50kgの医療廃棄物が発生しています。日本市場は2024年に24.8億ドル、2033年には58.7億ドルへと拡大する見込みです。

院内処理への移行が進む背景には、外部委託の運搬リスクとコスト増大があります。感染性廃棄物処理費用を大幅に削減できる院内滅菌装置は、病院の施設管理部門にとって戦略的投資となっています。

主要な滅菌方式と技術

高圧蒸気滅菌(オートクレーブ)
最も普及している方式。121-134°Cの飽和蒸気で15-30分処理し、芽胞を含むあらゆる微生物を死滅させる。STERIS、Getinge、Tuttnauer等の欧米メーカーが高いシェアを占める。
高周波滅菌
廃棄物を粉砕しながら高周波加熱で滅菌。ステリィウエイブ(セントラル科学貿易)など、コンパクトな設置面積で院内処理を実現。
乾燥減量滅菌
紙おむつや血液付着ガーゼなど水分の多い廃棄物を1/5~1/10に減量しながら滅菌。メルトキングMDなど日本独自の技術も存在。

グローバルメーカーの動向

米国STERISは売上30億ドル超のリーディングカンパニーで、多様な規制要件に対応した革新的オートクレーブを展開。スウェーデンGetinge(売上13億ドル)は自動化とエネルギー効率に注力し、持続可能性を重視する施設に支持されています。イスラエルTuttnauer社は省スペース設計と直感的操作性で中小規模施設にも導入しやすい製品を提供。

一方、日本では東洋株式会社のDISPOPACが感染性廃棄物を非感染性へ転換する独自ソリューションとして注目されています。処理後は産業廃棄物として扱えるため、処理コストの大幅削減が可能です。

装置選定のポイント

評価項目重要性確認ポイント
処理能力1日の廃棄物発生量に対して余裕のある設計か
法規制適合廃棄物処理法・感染症法・医療法の基準を満たすか
省スペース性既存施設への設置可能性
運用コスト電気・水道・メンテナンス費用の総額
安全機能自動ロック、圧力監視、排気フィルター等
院内滅菌処理への移行は、単なるコスト削減ではなく、感染管理の内製化による安全性向上と、廃棄物処理プロセスの透明性確保を意味します。

よくある質問

Q.掲載されている装置の価格情報は含まれますか?

多くのメーカーが導入費用の目安や価格帯情報を公開しています。リクエスト時にAIがWebから最新の価格情報を収集し、利用可能な範囲でデータセットに含めます。ただし、最終的な見積もりは施設規模や仕様により変動するため、メーカーへの直接問い合わせが必要です。

Q.海外メーカーの日本国内代理店情報も取得できますか?

はい。STERIS、Getinge、Tuttnauer等の海外メーカーについて、日本国内の正規代理店や販売パートナー情報が公開されている場合、それらも収集対象に含まれます。

Q.廃棄物処理法や感染症法への適合性はどのように確認できますか?

各装置メーカーが公開している認証情報(医療機器認証番号、適合規格等)をデータに含めます。ただし法規制適合の最終確認は、導入施設の所轄保健所や産業廃棄物処理業の許可内容と照合する必要があります。

Q.メンテナンス契約やアフターサービス体制の情報は含まれますか?

メーカーが公開しているメンテナンスプログラム、サービス拠点、緊急対応体制などの情報を収集します。特に医療施設では装置の稼働停止が廃棄物滞留リスクに直結するため、サービス体制は重要な選定要素です。